提升现场作业效率——三相电能表现场检测仪的作用与优势 2024-09-17

在现代电力系统中，三相电能表的精确测量和实时监控对于保证电网的安全运行和电能交易的合理性至关重要。而三相电能表现场检测仪作为一种专业设备，为技术人员提供了便捷、准确的检测工具，以确保电能表的性能符合标准规范的要求。下面，我们来探讨一下这种现场检测仪的具体作用与其带来的显著优势。 一、三相电能表现场检测仪的作用 三相电能表现场检测仪主要用于在现场对正在运行的三相电能表进行快速检测和诊断。通过连接至电能表，该仪器能够准确测定表计的各项性能指标，如电压、电流、功率、相位角以及电能计量误差等。此外，它还可以检测电能表中可能存在的接线错误或内部故障，为维护人员及时发现并解决问题提供依据。 二、三相电能表现场检测仪的优势 1. 高效率：相较于传统的检测手段，现场检测仪可以大幅减少检测时间，提高现场工作的效率，使得维护人员能够更快地完成检测任务。 2. 高精度：现场检测仪通常配备有高精度传感器和先进的数据处理技术，确保检测结果的准确性，有助于提高电能计量的可靠性。 3. 易于操作：设计人性化，操作简便，即使是非专业人员也能在短时间内上手，减轻了培训成本和操作难度。 4. 数据记录与分析：现场检测仪通...

直流电阻测试仪的使用方法 2024-09-17

在电气设备的检测与维护过程中，直流电阻测试仪是一种不可或缺的工具。它用于精确测量变压器、电机以及其他电气线圈的直流电阻值，以确保其安全运行和性能稳定。下面将详细介绍直流电阻测试仪的正确使用方法。 **一、准备工作** 在使用之前，请确保仪器的电源是充足的，并且所有的连接线都是完好无损的。接着，按照说明书对仪器进行正确的设置和校准，以保证测试结果的准确性。 **二、连接测试** 将直流电阻测试仪的测试线正确连接到待测电气设备的接线端子上。务必保证接触良好，避免因接触不良造成的测量误差或设备损坏。 **三、开始测试** 打开直流电阻测试仪的电源开关，根据设备的类型选择相应的测试模式。对于不同的电气设备，可能需要调整测试电流的大小以获得最佳测试效果。 **四、读取结果** 测试完成后，从仪器的显示屏上读取并记录测试结果。如果结果超出正常范围，可能表明电气设备存在问题，需要进一步检查或维修。 **五、结束测试** 测试结束后，先关闭直流电阻测试仪的电源，然后断开所有连接线。整理好测试线，并将其存放在干燥通风的地方，以备下次使用。 **六、注意事项** 1. 在进行测试之前，确保被测设备已从电源...

食药监总局抽检：6家企业10台医疗器械产品不合格 2017-09-28

中国质量新闻网讯 9月26日，国家食品药品监督管理总局官网发布国家医疗器械质量公告（2017年第22期，总第40期），对红外辐射治疗设备、超声理疗设备2个品种44台产品的质量监督抽检情况进行公告。 其中，被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及6家医疗器械生产企业的2个品种10台。具体为： （一）红外辐射治疗设备3家企业7台产品。重庆蜀水仪器厂生产的1台特定电磁波治疗器，加热器表面温度误差不符合标准规定；贵阳龙泉医疗器械有限公司生产的5台特定电磁波治疗器、四川恒明科技开发有限公司生产的1台特定电磁波谱治疗器，加热器表面温度不均匀度不符合标准规定。 （二）超声理疗设备3家企业3台产品。成都康富科学仪器有限公司生产的1台超声电导治疗仪，保护接地、功能接地和电位均衡，网电源部分、元器件和布线不符合标准规定；意大利爱美优公司（EMILDUE S.R.L）生产的1台超声波治疗仪（代理人：北京金豪商贸有限公司），输入功率不符合标准规定；洛阳康立医疗器械有限公司生产的1台超声治疗仪，正常工作温度下的连续漏电流不符合标准规定。 被抽检项目为标识标签、说明书等项目不符合标准规定的医疗器械产品...

云南19批次医疗器械不合格 2017-09-28

9月26日，云南省药监局发布2017年第4期医疗器械质量公告。其中，被抽验项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及1家医疗器械生产企业的1个品种19批产品；抽验项目全部符合标准规定的医疗器械产品涉及17个品种215批医疗器械产品。 对上述抽验中发现的不符合标准规定产品，云南省药监局要求相关食品药品监管部门应当依据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第680号）进行处理。相关各州、市食品药品监督管理局要督促企业尽快查明原因，制定整改措施，并按期整改到位，有关调查处理情况于2017年10月30日前向社会公布。

医疗器械分类将实现动态化监管 2017-09-28

随着医疗器械行业快速发展，2002版原《分类目录》已经无法适应产业和监管发展的新需要。新《分类目录》发布后，将根据医疗器械的风险变化加以分析，科学判断，对部分产品管理类别动态调整，并及时公布，实现我国医疗器械分类的精准性和科学性 国家食品药品监督管理总局新修订的《医疗器械分类目录》将于2018年8月1日开始实施。 “基于风险程度的医疗器械分类管理是医疗器械注册、生产、经营、使用等全过程监督管理的重要基础。”国家食药监总局器械注册司司长王者雄介绍，对医疗器械实行分类管理是国际通行的管理模式，遵照我国法律法规相关要求，2002年我国发布实施的2002版分类目录，实行分类规则指导下的分类目录制，对医疗器械监管和产业发展起到了一定的推动作用，但随着医疗器械行业快速发展，产品种类增长迅速，高端和较高复杂程度的产品不断涌现，新技术应用、临床应用指导、组合产品大量出现，2002版原《分类目录》已经无法适应产业和监管发展的新需要。 当前，医疗器械产业已成为世界经济重要的支柱性产业。数据显示，全球医疗器械市场销售总额从2001年的...

宁德市食药监局开展医疗器械使用质量管理法规巡讲活动 2017-09-28

9月21日，市食药监局组织开展了医疗器械使用质量管理法规巡讲活动，全市二级以上医院分管副院长、设备科（处）或医工科、检验科负责人及辖区内县（市、区）市场监管部门医疗器械监管人员共93人前来听讲，市局张毅副调研员出席会议。 此次主讲是南京军区福州总院、福建医大附属协和医院的福建省医学会医学工程分会专家，巡讲内容内容包括医疗器械使用质量管理法规解读和医疗器械使用质量管理实践等。